¿Por qué algunos pacientes logran perder más peso con GLP-1?
INDIANÁPOLIS, Indiana — Investigadores de la Clínica Mayo lograron un avance crucial hacia la medicina personalizada contra la obesidad al identificar las características biológicas de los pacientes que obtienen mejores resultados con medicamentos de última generación como la tirzepatida.
El estudio, divulgado en la revista especializada Gastroenterology, analizó a 483 adultos y determinó que la efectividad de estos fármacos varía significativamente según la respuesta hormonal e intestinal de cada individuo.
El fenotipo del “intestino hambriento”
La investigación detalló que aproximadamente el 25% de las personas con obesidad padece un subtipo específico del fenotipo denominado “intestino hambriento” que en inglés se conoce como “hungry gut”.
Estos pacientes se caracterizan por una menor producción de hormonas de la saciedad como el GLP-1 natural en el intestino, lo que acelera el vaciado del estómago y genera hambre constante poco después de comer.
Al ser tratados con tirzepatida –un medicamento que imita las hormonas naturales reguladoras del apetito y los niveles de glucosa en sangre– los pacientes con este perfil lograron reducir en promedio un 21.5% de su peso corporal en seis meses, en comparación con el 11.7% registrado por pacientes de otros subtipos.
Hacia la medicina de precisión en la obesidad
El Dr. Andrés Acosta, gastroenterólogo y director del Programa de Investigación en Nutrición y Obesidad de la Clínica Mayo, enfatizó que la obesidad es una enfermedad compleja impulsada por diversos mecanismos biológicos, según cita un artículo publicado en el sitio web de la Clínica Mayo.
Identificar qué pacientes responderán mejor a fármacos específicos permitirá optimizar los tratamientos de forma temprana, reduciendo riesgos asociados como la diabetes y enfermedades cardiovasculares.
Aunque los investigadores precisaron que se requieren más estudios prospectivos antes de integrar estos análisis biológicos a la consulta clínica rutinaria, los resultados marcan un hito en la personalización de las terapias metabólicas.
