Mifepristona bajo análisis federal: debate sobre regulación
Mifepristona bajo análisis federal: debate sobre acceso y regulación
Agencias federales de Estados Unidos, incluida la FDA, iniciarán una revisión exhaustiva de la mifepristona, el fármaco utilizado en abortos con medicamentos, para evaluar su seguridad y eficacia. La revisión fue anunciada por el secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., y el comisionado de la FDA, Marty Makary, en una carta dirigida a 22 fiscales generales republicanos, destacando que el objetivo es garantizar que el medicamento pueda dispensarse de manera segura.
La medida ha generado preocupación entre defensores del derecho al aborto, quienes temen que pueda derivar en nuevas restricciones al acceso, especialmente tras la expansión de consultas telemáticas y envíos por correo implementada durante la pandemia. Kennedy indicó que la FDA recopila nuevos datos clínicos y aseguró que la revisión está en curso, aunque no detalló posibles problemas de seguridad, mientras estudios históricos señalan que la mifepristona ha demostrado ser segura desde su aprobación en 2000, con una tasa de mortalidad de apenas 0,0005 %.
En Estados Unidos, la mifepristona se utiliza junto con misoprostol para interrumpir embarazos de hasta 10 semanas. La política de telesalud ha ampliado su disponibilidad, especialmente en zonas rurales, y cerca del 14 % de los abortos en 2024 se realizaron exclusivamente en línea. Grupos médicos como el Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos defienden la accesibilidad del medicamento, mientras que activistas antiaborto y legisladores republicanos han solicitado limitar su distribución a consultas presenciales, manteniendo el debate sobre la regulación del aborto en el centro de la política estadounidense.
